Stéphane Savary

Lors de mes recherches doctorales à Marseille au CIML, j'ai apporté une contribution significative au domaine des transporteurs ABC, en particulier par la découverte des gènes Abca1, Abcb7, Abcd2 et Abcg1. J'ai poursuivi mon parcours académique à Tours à l’IRBI où je me suis intéressé à la symbiose moléculaire chez les guêpes parasitoïdes et les polydnavirus, avant d’entrer dans une carrière universitaire.
Recruté en 1998 comme Maître de conférences à l'Université de Bourgogne, j'enseigne la biochimie et la biologie moléculaire à l’IUT de Dijon. J'ai animé un groupe de recherche axé sur les transporteurs ABC peroxysomaux et l'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) au sein du laboratoire BioPeroxIL jusqu’en 2023. Au fil des années, j'ai supervisé de nombreux doctorants et suis devenu Professeur en 2012, prenant diverses responsabilités au sein de mon établissement. Mes recherches se sont concentrées sur l'élucidation de la pathogenèse de X-ALD, l’étude du lien entre les acides gras et la neuroinflammation, l'exploration de pistes thérapeutiques pharmacologiques et la réalisation d'analyses structure-fonction sur les transporteurs ABC peroxysomaux.
Depuis 2024, mon travail s'est étendu à l'étude des fonctions peroxysomales dans la microglie et la physiologie cérébrale, notamment en ce qui concerne la détection lipidique et le comportement alimentaire. Reconnu à l'échelle internationale pour mon expertise sur les peroxysomes, je continue à avancer dans la compréhension des fonctions peroxysomales, du métabolisme lipidique et des neurosciences, au sein du Centre des Sciences du Goût et de l’Alimentation.

Tawbeh A, Gondcaille C, Saih F-E, Raas Q, Loichot D, Hamon Y, Keime C, Benani A, Di Cara F, Cherkaoui-Malki M, Andreoletti P, Savary S Impaired peroxisomal beta-oxidation in microglia triggers oxidative stress and impacts neurons and oligodendrocytes. Front Mol Neurosci 18: 1542938 (2025)

Parsons BD, Medina-Luna D, Scur M, Pinelli M, Chilvers MA, Hamon Y, Ahmed I, Savary S, Makrigiannis AP, Braverman NE, Karakach T, Di Cara F. Deficiency in peroxisomes underlies failures in neonatal hepatic immune cell hematopoiesis and antigen presentation in a severe Zellweger disease model. Cell Reports 43(2): 113744 (2024).

Di Cara, F, Savary S, Kovacs, W, Kim, P, Rachubinski RA. The peroxisome: an up-and-coming organelle in immunometabolism. Trends Cell Biol. 33(1):70-86 (2023).

Tawbeh A, Raas Q, Tahri-Joutey M, Keime C, Kaiser R, Trompier D, Nasser B, Leoni V, Bellenger E, Dessard M, Hamon Y, Benani A, Di Cara F, Cunha Alves T, Berger J, Weinhofer I, Mandard S, Cherkaoui-Malki M, Andreoletti P, Gondcaille C, Savary S. Immune response of BV-2 microglial cells is impacted by peroxisomal beta-oxidation. Frontiers Mol Neurosci 16: 1299314 (2023).

Raas Q, Tawbeh A, Tahri-Joutey M, Gondcaille C, Keime C, Kaiser R, Trompier D, Nasser B, Leoni V, Bellenger E, Boussand M, Hamon Y, Benani A, Di Cara F, Truntzer C, Cherkaoui-Malki M, Andreoletti P, Savary S. Peroxisomal defects in BV-2 cells: lipid metabolism reprograming and disease-associated microglial signature. Frontiers Mol Neurosci 16:1170313 (2023).

Raas Q, Gondcaille C, Hamon Y, Leoni V, Caccia C, Menetrier F, Lizard G, Trompier D, Savary S. CRISPR/Cas9-mediated knockout of Abcd1 and Abcd2 genes in BV-2 cells: novel microglial models for X-linked Adrenoleukodystrophy. Biochim Biophys Acta - Mol Cell Biol Lipid (2019) 1864(5): 704-714 (2019).